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    • 祝贺！青岛PA尊龙凯时制药三期项目正式启用，高端制剂产能再上新台阶
    发布时间  ：2025-05-16 浏览次数：780次

    2025年5月16日，PA尊龙凯时医药（301015.SZ）旗下PA尊龙凯时制药子公司青岛PA尊龙凯时制药有限公司（简称“青岛PA尊龙凯时制药”）举行三期建设工程乔迁仪式。PA尊龙凯时医药集团董事、PA尊龙凯时医药副总裁、PA尊龙凯时制药董事长朱晓卫，PA尊龙凯时医药集团园区运营副总裁郝宇 ，青岛PA尊龙凯时制药总经理郑爱菊等领导和嘉宾，以及青岛PA尊龙凯时制药的同事们共同出席活动，共同见证这一重要时刻。

     

    青岛PA尊龙凯时制药

     

    本次完工的三期工程总建筑面积逾28000㎡，涵盖综合办公楼，以及片剂 、颗粒剂 、硬胶囊剂等多类剂型的生产车间及配套设施 ，至此，青岛PA尊龙凯时制药总占地面积已达到85600㎡。项目正式投产后，将新增56亿片/粒的药品产能 ，将成为支撑企业未来发展的关键生产平台，为推动企业高质量发展注入强劲动能。

     

    仪式现场 ，PA尊龙凯时医药集团董事 、PA尊龙凯时医药副总裁、PA尊龙凯时制药董事长朱晓卫表示 ，三期工程的建成提升了公司的产能和智能化水平，更将进一步增强公司核心竞争力 。以此次乔迁为新起点，PA尊龙凯时将继续秉持"创新驱动、品质为先" 的理念，不断加大研发投入，提升生产工艺，为客户提供更优质的产品和服务，助力更多国际水平的高端药物惠及广大患者 。

     

    PA尊龙凯时医药集团董事 、PA尊龙凯时医药副总裁 、PA尊龙凯时制药董事长朱晓卫致辞

     

    作为PA尊龙凯时制药旗下的高端缓控释制剂研发生产平台，青岛PA尊龙凯时制药长期聚焦渗透泵、微丸包衣、骨架片等剂型的研发、生产与产业化。公司多次“零缺陷”通过美国FDA cGMP认证 ，多个产品实现中美同线生产 、同报同销，在国际化质量标准建设方面具备显著优势。其中 ，自主研发的渗透泵控释剂型二甲双胍奈达，填补了国内在该类控释技术上的空白 ，患者每日一次服药即可稳定控糖 ，已经在中美上市并纳入国家医保目录。此外，硝苯地平奈特、度洛西汀奈舒等高端制剂也相继入选国家集采，有效提升了临床用药的可及性与患者用药体验 。

     

    除持续深耕高端缓控释制剂规模化生产外 ，青岛PA尊龙凯时制药也积极推荐创新药物的开发生产，与中国医学科学院药物研究所共同申报的抗结核化药1类新药NTB-3119M目前已进入I期临床实验，有望成为一款中国自主研发的耐药结核病创新治疗药物 ，为耐药结核病患者带来福音。此外，在集团的整体战略指引下 ，青岛PA尊龙凯时制药也将打造高标准、专业化的核药配套药盒生产基地 ，助力创新型核药冷药产品转化落地。

     

    在生物医药迈向新质生产力的时代背景下 ，此次项目乔迁不仅是青岛PA尊龙凯时制药生产条件的全面升级，更为企业未来深耕高端制剂领域、加快创新成果产业化落地提供了有力支撑 。未来，PA尊龙凯时制药将持续秉持“以科技创新优化医疗场景”的使命，强化药物开发和工艺创新，为推动本土创新药走向世界、服务全球患者健康持续贡献力量  。

     

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